Todos somos importantes.
viernes, 16 de enero de 2009
Todos somos importantes.
La imagen más abajo reproducida son dos folios con cruz tenue,
distintivo del grupo de acción humanitaria :
Solidarios Red.
Cuya dirección es http://SolidariosRed.groups.live.com
y su correo : SolidariosRed@groups.live.com.
Este grupo de no haber ningún impedimento se implantara
en la web,para que solidariamente los ciudadanos hagan sus
aportaciones,será un sitio donde habrá un blog reflexivo
de la cruda realidad,y solo algunos de nosotros lo podemos
paliar,la mirada de quienes...........Lo dicen todo.
Hemos puesto un llamamiento para que corporativamente nos
ayuden a sacar adelante este proyecto,de nombre Solidarios Red,
las primeras gestiones ya están dadas,ahora falta la respuesta,
nos preguntaremos si hemos hacertado al llamar a la puerta,o
por el contrario,la puerta era solo hasta el descansillo.Proyectos
humanitarios los hay,pero si exponencialmente se crean, mejor.
La parte del buen funcionamiento Dios mediante,radica en ustedes,con
sus aportaciones,sean las que sean.Y por otra parte la institución
que nos tienda la mano con los recursos necesarios para hacer viable
este bonito proyecto.
La imagen más abajo reproducida son dos folios con cruz tenue,
distintivo del grupo de acción humanitaria :
Solidarios Red.
Cuya dirección es http://SolidariosRed.groups.live.com
y su correo : SolidariosRed@groups.live.com.
Este grupo de no haber ningún impedimento se implantara
en la web,para que solidariamente los ciudadanos hagan sus
aportaciones,será un sitio donde habrá un blog reflexivo
de la cruda realidad,y solo algunos de nosotros lo podemos
paliar,la mirada de quienes...........Lo dicen todo.
Hemos puesto un llamamiento para que corporativamente nos
ayuden a sacar adelante este proyecto,de nombre Solidarios Red,
las primeras gestiones ya están dadas,ahora falta la respuesta,
nos preguntaremos si hemos hacertado al llamar a la puerta,o
por el contrario,la puerta era solo hasta el descansillo.Proyectos
humanitarios los hay,pero si exponencialmente se crean, mejor.
La parte del buen funcionamiento Dios mediante,radica en ustedes,con
sus aportaciones,sean las que sean.Y por otra parte la institución
que nos tienda la mano con los recursos necesarios para hacer viable
este bonito proyecto.
Todos somos importantes.
Por nosotros by Guillermo is licensed under a Creative Commons Reconocimiento 3.0 España License.
Based on a work at la ciencia e investigacion unidas.
Permissions beyond the scope of this license may be available at
Por nosotros by Guillermo is licensed under a Creative Commons Reconocimiento 3.0 España License.
Based on a work at la ciencia e investigacion unidas.
Permissions beyond the scope of this license may be available at
sábado, 10 de enero de 2009
Http://www.Ibercivis.es
Cualquier ampliación del tema a informarles a continuación,requiere ponerse en
contacto con la dirección arriba reseñada.
Fusión.
La fusión por confinamiento magnético podría ser fuente de energía quue resolvería
en el futuro algunos de los problemas que presenta nuestro modelo energético.
Especialmente los relacionados con la escasez de recursos,puesto que el combustible
es virtualmente inagotable,y los relacionados con las emisiones contaminantes,
especialmente las de gases de efecto invernadero que fuerzan el calentamiento
global.
En esta línea de trabajo,se ha empezado a construir en el Sur de Francia el gran
tokamak(ITER)-Siglas Inglesas de Internacional Thermonuclear Experimental Reactor-.,
que entrará en funcionamiento aproximadamente en 2016.
El plasma en el estado físico en que aparece la materia cuando se calienta a cientos
de millones de grados,los necesarios para que alcance la fusión.En este estado,
la materia tiene propiedades muy diferentes a las de los otros estados físicos
(sólido,líquido y gaseoso)a los que estamos acostumbrados.
Plasmas importantes son las estrellas,el fuego,las auroras boreales,los rayos..............y los plasmas de fusión.La creación de plasmas de fusión
consiste ni más ni menos que en recrear en la Tierra algunos fenómenos que ocurren en las estrellas.En los plasmas,los iones cargados positivamente y los electrones,cargados negativamente,se mueven en libertad, colisionando unos con otros,
y generando complejos comportamientos colectivos
G Benedito Quien hizo la copia de Ibercivis.es
En su apartado materiales,en concreto el dedicado a la: Fusión,entre otras materias.
Cualquier ampliación del tema a informarles a continuación,requiere ponerse en
contacto con la dirección arriba reseñada.
Fusión.
La fusión por confinamiento magnético podría ser fuente de energía quue resolvería
en el futuro algunos de los problemas que presenta nuestro modelo energético.
Especialmente los relacionados con la escasez de recursos,puesto que el combustible
es virtualmente inagotable,y los relacionados con las emisiones contaminantes,
especialmente las de gases de efecto invernadero que fuerzan el calentamiento
global.
En esta línea de trabajo,se ha empezado a construir en el Sur de Francia el gran
tokamak(ITER)-Siglas Inglesas de Internacional Thermonuclear Experimental Reactor-.,
que entrará en funcionamiento aproximadamente en 2016.
El plasma en el estado físico en que aparece la materia cuando se calienta a cientos
de millones de grados,los necesarios para que alcance la fusión.En este estado,
la materia tiene propiedades muy diferentes a las de los otros estados físicos
(sólido,líquido y gaseoso)a los que estamos acostumbrados.
Plasmas importantes son las estrellas,el fuego,las auroras boreales,los rayos..............y los plasmas de fusión.La creación de plasmas de fusión
consiste ni más ni menos que en recrear en la Tierra algunos fenómenos que ocurren en las estrellas.En los plasmas,los iones cargados positivamente y los electrones,cargados negativamente,se mueven en libertad, colisionando unos con otros,
y generando complejos comportamientos colectivos
G Benedito Quien hizo la copia de Ibercivis.es
En su apartado materiales,en concreto el dedicado a la: Fusión,entre otras materias.
viernes, 9 de enero de 2009
Todos somos importantes.
Metodo computerizado,identifíca las estructuras de las proteinas del Alzhéimer.
(HealthDay New/Dr.Tangos)
Investigadores del instituto de tecnología de Masschusetts han desarrollado
un nuevo método para identificar las estructuras proteicas relacionadas
con la enfermedad del Alzhéimer.El equipo de investigación afirma
que su técnica computerizada podría ayudar en el desarrollo de
fármacos que prevendrían la formación de tales estructuras.
Metodo computerizado,identifíca las estructuras de las proteinas del Alzhéimer.
(HealthDay New/Dr.Tangos)
Investigadores del instituto de tecnología de Masschusetts han desarrollado
un nuevo método para identificar las estructuras proteicas relacionadas
con la enfermedad del Alzhéimer.El equipo de investigación afirma
que su técnica computerizada podría ayudar en el desarrollo de
fármacos que prevendrían la formación de tales estructuras.
domingo, 4 de enero de 2009
प्रोफेसर जे.अ लोजानो तेरुएल.
Todos somos importantes.
De todos los seguidores de éste blog es conocido,
el profesor Jose Antonio Lozano Teruel,que en otras ocasiones
ha tenido la deferencia de divulgar sus conocimientos con ustedes,
y conmigo también.
En un extracto de su sello en documento pdf,
sonsacamos la siguiente información;por una parte el comentario
en el que indica que las diversas ciencias,sin excepción interaccionan,
conduciendo a la sinérgia.Un buen ejemplo es el contenido de una
investigación incluida en el primer número del año 2005(avance electrónico)
de la revista nature Genetics,donde conjugan perfectamente estudios genéticos,
patológicos,biológicos moleculares y proteómicos,tan actuales.
Investigadores de la Universidad de California han descifrado,por primera vez,
el mecanismo de una ,hasta ahora,misteriosa enfermedad,el síndrome de Rett,
la primera enfermedad epigenética humana conocida.
El síndrome de Rett es una enfermedad genética que afecta a las hembras,
a una de cada 10.000 niñas.Suele presentarse,sin síntomas previos,entre los
6 y 18 meses tras el nacimiento.Dependiendo de la edad que comienza,las niñas pueden haber ya comenzado a caminar,a comer solas y a hablar,o en los casos de aparición
más temprana de la enfermedad,no llegan a adquirirla.además,desarrollan un
movimiento particular de las manos,de tipo repetitivo,que puede ser constante.
La mayoría de las pacientes tienen convulsiones,alteraciones en el ritmo respiratorio y en la forma de caminar.El cuadro clínico patológico se estabiliza
con la edad y las pacientes viven hasta la edad adulta sin lograr una mejora en
los aspectos neurológicos.
La enfermedad fue descrita en 1969,por un médico austríaco Andreas Rett,quien
señaló su carácter aparentemente hereditario.A partir del año 1983 el síndrome fue
divulgado internacionalmente por un trabajo médico que describía varios casos de la
enfermedad.La dra. H Zoghbi lo relacionó (el síndrome9 con un gen específico,
el MeCP2.Incógnitas sobre el carácter hereditario son hechos como que en un
porcentaje alto de afectados no se localizan mutaciones del gen y que la gran
mayoría de los casos son esporádicos,ya que en las familias de las pacientes
no se han presentado otras enfermas.
La razón de todo ello,ahora descubierta,es que la causa no es genética sino
epigenética,esto quiere decir que no se debe a una mutación heredada en un gen,
sino a una herencia de un carácter adquirido,a una alteración en la metilación
de las bases o letras del gen (VEASE:
http://canales.laverdad.es/cienciaysalud/8_5_46.html,en la edición electrónica
de la verdad),lo que hace que se produzca una alteración en el plegamiento
tridimensinal de la proteína MeCP2,lo que afecta al control de la expresión
de otros genes específicos localizados,como el DLX5
*Pertenece a :Profesor José Antonio Lozano Teruel,siendo académico numérico
de la Academia de Ciencias de la Región de Murcia.
www.academiadeciencias.regionmurcia.net
Desde aquí nuestro agradecimiento en pro de su lucha por un presente mejor y un
futuro con matrícula de honor.
Documento fechado 2005.
De todos los seguidores de éste blog es conocido,
el profesor Jose Antonio Lozano Teruel,que en otras ocasiones
ha tenido la deferencia de divulgar sus conocimientos con ustedes,
y conmigo también.
En un extracto de su sello en documento pdf,
sonsacamos la siguiente información;por una parte el comentario
en el que indica que las diversas ciencias,sin excepción interaccionan,
conduciendo a la sinérgia.Un buen ejemplo es el contenido de una
investigación incluida en el primer número del año 2005(avance electrónico)
de la revista nature Genetics,donde conjugan perfectamente estudios genéticos,
patológicos,biológicos moleculares y proteómicos,tan actuales.
Investigadores de la Universidad de California han descifrado,por primera vez,
el mecanismo de una ,hasta ahora,misteriosa enfermedad,el síndrome de Rett,
la primera enfermedad epigenética humana conocida.
El síndrome de Rett es una enfermedad genética que afecta a las hembras,
a una de cada 10.000 niñas.Suele presentarse,sin síntomas previos,entre los
6 y 18 meses tras el nacimiento.Dependiendo de la edad que comienza,las niñas pueden haber ya comenzado a caminar,a comer solas y a hablar,o en los casos de aparición
más temprana de la enfermedad,no llegan a adquirirla.además,desarrollan un
movimiento particular de las manos,de tipo repetitivo,que puede ser constante.
La mayoría de las pacientes tienen convulsiones,alteraciones en el ritmo respiratorio y en la forma de caminar.El cuadro clínico patológico se estabiliza
con la edad y las pacientes viven hasta la edad adulta sin lograr una mejora en
los aspectos neurológicos.
La enfermedad fue descrita en 1969,por un médico austríaco Andreas Rett,quien
señaló su carácter aparentemente hereditario.A partir del año 1983 el síndrome fue
divulgado internacionalmente por un trabajo médico que describía varios casos de la
enfermedad.La dra. H Zoghbi lo relacionó (el síndrome9 con un gen específico,
el MeCP2.Incógnitas sobre el carácter hereditario son hechos como que en un
porcentaje alto de afectados no se localizan mutaciones del gen y que la gran
mayoría de los casos son esporádicos,ya que en las familias de las pacientes
no se han presentado otras enfermas.
La razón de todo ello,ahora descubierta,es que la causa no es genética sino
epigenética,esto quiere decir que no se debe a una mutación heredada en un gen,
sino a una herencia de un carácter adquirido,a una alteración en la metilación
de las bases o letras del gen (VEASE:
http://canales.laverdad.es/cienciaysalud/8_5_46.html,en la edición electrónica
de la verdad),lo que hace que se produzca una alteración en el plegamiento
tridimensinal de la proteína MeCP2,lo que afecta al control de la expresión
de otros genes específicos localizados,como el DLX5
*Pertenece a :Profesor José Antonio Lozano Teruel,siendo académico numérico
de la Academia de Ciencias de la Región de Murcia.
www.academiadeciencias.regionmurcia.net
Desde aquí nuestro agradecimiento en pro de su lucha por un presente mejor y un
futuro con matrícula de honor.
Documento fechado 2005.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)
Entradas
